Research Progress on Tissue Culture and Rapid Propagation of Ficus carica

doi:10.11923/j.issn.2095-4050.cjas2024-0004

Abstract

Abstract:

In order to increase the reproduction coefficient of fig (Ficus carica) plants, meet the demand for promoting excellent varieties of figs, and effectively establish an in vitro rapid propagation system for fig plants, this review focused on the progress in research on the fast breeding technology of fig plants. It summarized the construction process of in vitro rapid propagation system, including the establishment of explant cultures, the induction and differentiation of callus tissue and adventitious buds, proliferation culture, and rooting culture. The issues of contamination, browning, and vitrification encountered during the in vitro rapid propagation of fig plants were analyzed, along with targeted measures to address these problems. Additionally, prospects for its rapid propagation and application had been provided, to provide a reference for the establishment of a tissue culture system for fig plants and its further utilization.

Key words: Ficus carica, tissue culture, explant, callus

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Figures/Tables 7

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品种名	外植体	消毒处理方式	文献
波姬红	幼嫩芽体	先用75%的乙醇浸泡30 s，无菌水冲洗2次，再用2%的次氯酸钠消毒5 min然后0.1% HgCl₂消毒5 min，无菌水冲洗5~6次	[8]
Soltani	茎尖	先用10%次氯酸钠溶液（加2滴吐温-20）浸泡25 min，再用无菌水冲洗3次	[14]
布兰瑞克	茎尖、腋芽茎段	先用70%的乙醇浸泡30 s，再用0.1% HgCl₂消毒8~10 min，无菌水冲洗4~5次	[16]
Conadria	茎尖	依次用0.1%、0.2%、0.3% HgCl₂和4%次氯酸钠溶液消毒3、5、7、9 min，无菌水冲洗5次	[18]
Sabz	薄壁细胞层	先用70%乙醇浸泡1 min，再用漂白溶液（5%有效氯）浸泡20 min，无菌水冲洗3次	[17]
金傲芬	腋芽茎段	先用75%的酒精浸泡30 s，无菌水冲洗1次，再用2%的次氯酸钠浸泡5~10 min，无菌水冲洗5次	[19]
Sultani	叶片	先用0.3% HgCl₂消毒1 min，再用5.25%次氯酸钠消毒20 min （每100 mL消毒溶液中含有1滴吐温-20作为表面活性剂），无菌水彻底冲洗	[36]
Sultany	腋芽茎段	先用20%次氯酸钠消毒20 min，再用70%乙醇消毒1 min，无菌水冲洗3次	[35]
Black Jack	顶芽、腋芽茎段	先用70%乙醇、50%高乐氏消毒液（加2滴吐温-20）混合液洗涤10 min，重复2次，无菌水冲洗8~10次	[43]
BTM 6	顶芽、腋芽茎段	先用70%乙醇浸泡10 min，无菌水冲洗5次，再用70%高乐氏消毒液浸泡10 min，无菌水冲洗5次	[41]
布兰瑞克	腋芽茎段	先用0.1% HgCl₂溶液浸泡10 min，无菌水冲洗3次	[44]
A212	腋芽茎段	用75%乙醇浸泡3~4 s，再用0.1%的HgCl₂溶液中杀菌6~7 min，无菌水冲洗5~6次	[45]
紫色索莱斯	茎尖	先用70%的乙醇消毒5 min，再用25%高乐氏消毒液（加2滴吐温-20）浸泡5 min，无菌水冲洗8次	[10]

品种名	外植体	消毒处理方式	文献
波姬红	幼嫩芽体	先用75%的乙醇浸泡30 s，无菌水冲洗2次，再用2%的次氯酸钠消毒5 min然后0.1% HgCl₂消毒5 min，无菌水冲洗5~6次	[8]
Soltani	茎尖	先用10%次氯酸钠溶液（加2滴吐温-20）浸泡25 min，再用无菌水冲洗3次	[14]
布兰瑞克	茎尖、腋芽茎段	先用70%的乙醇浸泡30 s，再用0.1% HgCl₂消毒8~10 min，无菌水冲洗4~5次	[16]
Conadria	茎尖	依次用0.1%、0.2%、0.3% HgCl₂和4%次氯酸钠溶液消毒3、5、7、9 min，无菌水冲洗5次	[18]
Sabz	薄壁细胞层	先用70%乙醇浸泡1 min，再用漂白溶液（5%有效氯）浸泡20 min，无菌水冲洗3次	[17]
金傲芬	腋芽茎段	先用75%的酒精浸泡30 s，无菌水冲洗1次，再用2%的次氯酸钠浸泡5~10 min，无菌水冲洗5次	[19]
Sultani	叶片	先用0.3% HgCl₂消毒1 min，再用5.25%次氯酸钠消毒20 min （每100 mL消毒溶液中含有1滴吐温-20作为表面活性剂），无菌水彻底冲洗	[36]
Sultany	腋芽茎段	先用20%次氯酸钠消毒20 min，再用70%乙醇消毒1 min，无菌水冲洗3次	[35]
Black Jack	顶芽、腋芽茎段	先用70%乙醇、50%高乐氏消毒液（加2滴吐温-20）混合液洗涤10 min，重复2次，无菌水冲洗8~10次	[43]
BTM 6	顶芽、腋芽茎段	先用70%乙醇浸泡10 min，无菌水冲洗5次，再用70%高乐氏消毒液浸泡10 min，无菌水冲洗5次	[41]
布兰瑞克	腋芽茎段	先用0.1% HgCl₂溶液浸泡10 min，无菌水冲洗3次	[44]
A212	腋芽茎段	用75%乙醇浸泡3~4 s，再用0.1%的HgCl₂溶液中杀菌6~7 min，无菌水冲洗5~6次	[45]
紫色索莱斯	茎尖	先用70%的乙醇消毒5 min，再用25%高乐氏消毒液（加2滴吐温-20）浸泡5 min，无菌水冲洗8次	[10]

品种名	外植体	培养基	生长调节剂/(mg/L)		其他附加物	文献
品种名	外植体	培养基	诱导	增殖	其他附加物	文献
波姬红	幼嫩芽体	MS	6-BA 1.5+ NAA 0.1~0.2	6-BA 1.0+ NAA 0.1~0.2	-	[8]
Soltani	茎尖	MS	6-BA 0.2+ NAA 0.1+ IPA 0.1	6-BA 0.5+ NAA 0.1+ GA₃ 0.1	邻苯三酚90 mg/L	[14]
布兰瑞克	茎尖、腋芽茎段	MS	6-BA 0.1+ NAA 0.2+ GA₃ 0.03	6-BA 1.0+ NAA 0.1	-	[16]
Deanna	茎尖	MS	6-BA 2.5+ GA₃ 0.5	IBA 1.0	维生素C 100 mg/L + 柠檬酸150 mg/L	[18]
布兰瑞克	腋芽茎段、顶芽	MS	6-BA 0.1+ NAA 0.2+ GA₃ 0.03	6-BA 1+ NAA 0.1	-	[22]
金傲芬	腋芽茎段	MS	6-BA 2+ NAA 0.2	6-BA 0.5+ NAA 0.2+ GA₃ 0.2	-	[19]
Dehdez	顶芽、腋芽茎段	MS	Kin 6.0+ NAA 0.2	6-BA 0.5+ 2-iP 0.2	-	[37]
加州黑	顶芽	MS	6-BA 1.0+ NAA 0.5+ GA₃ 1.0	6-BA 1.0+ NAA 0.5+ GA₃ 1.0	-	[35]
棕色土耳其	顶芽	MS	6-BA 2.0+ NAA 0.5+ GA₃ 1.0	6-BA 2.0+ NAA 0.5+ GA₃ 1.0	-	[35]
布兰瑞克	顶芽	MS	6-BA 2.0+ NAA 1.0+ GA₃ 0.5	6-BA 2.0+ NAA 1.0+ GA₃ 0.5	-	[35]
Sultany	顶芽	MS	6-BA 2.5+NAA 1.0+ 2-iP 2.5	6-BA 2.5+ NAA 1.0+ 2-iP 2.5	-	[35]
Black Jack	顶芽、腋芽茎段	WPM	6-BA 4.5+ IAA 1.4	6-BA 4.5	-	[43]
BTM 6	顶芽、腋芽茎段	MS	6-BA 2.0或Zeatin 2.0	6-BA 2.0	-	[41]
布兰瑞克	腋芽茎段	MS	6-BA 0.1+ IBA 1.0+ GA₃ 0.5	6-BA 2.0+ IAA 1.0	-	[44]
A212	腋芽茎段	MS	6-BA 1+ NAA 0.2	6-BA 1+ NAA 0.2	-	[45]
其里干安居尔	顶芽、腋芽茎段	MS	6-BA 1.5+ NAA 0.1+ GA 0.2	6-BA 1.0+ NAA 0.1+ GA 0.2	邻苯三酚100 mg/L	[48]
紫色索莱斯	茎尖	MS	6-BA 5.0	6-BA 5.0	-	[10]

品种名	外植体	培养基	生长调节剂/(mg/L)		其他附加物	文献
品种名	外植体	培养基	诱导	增殖	其他附加物	文献
波姬红	幼嫩芽体	MS	6-BA 1.5+ NAA 0.1~0.2	6-BA 1.0+ NAA 0.1~0.2	-	[8]
Soltani	茎尖	MS	6-BA 0.2+ NAA 0.1+ IPA 0.1	6-BA 0.5+ NAA 0.1+ GA₃ 0.1	邻苯三酚90 mg/L	[14]
布兰瑞克	茎尖、腋芽茎段	MS	6-BA 0.1+ NAA 0.2+ GA₃ 0.03	6-BA 1.0+ NAA 0.1	-	[16]
Deanna	茎尖	MS	6-BA 2.5+ GA₃ 0.5	IBA 1.0	维生素C 100 mg/L + 柠檬酸150 mg/L	[18]
布兰瑞克	腋芽茎段、顶芽	MS	6-BA 0.1+ NAA 0.2+ GA₃ 0.03	6-BA 1+ NAA 0.1	-	[22]
金傲芬	腋芽茎段	MS	6-BA 2+ NAA 0.2	6-BA 0.5+ NAA 0.2+ GA₃ 0.2	-	[19]
Dehdez	顶芽、腋芽茎段	MS	Kin 6.0+ NAA 0.2	6-BA 0.5+ 2-iP 0.2	-	[37]
加州黑	顶芽	MS	6-BA 1.0+ NAA 0.5+ GA₃ 1.0	6-BA 1.0+ NAA 0.5+ GA₃ 1.0	-	[35]
棕色土耳其	顶芽	MS	6-BA 2.0+ NAA 0.5+ GA₃ 1.0	6-BA 2.0+ NAA 0.5+ GA₃ 1.0	-	[35]
布兰瑞克	顶芽	MS	6-BA 2.0+ NAA 1.0+ GA₃ 0.5	6-BA 2.0+ NAA 1.0+ GA₃ 0.5	-	[35]
Sultany	顶芽	MS	6-BA 2.5+NAA 1.0+ 2-iP 2.5	6-BA 2.5+ NAA 1.0+ 2-iP 2.5	-	[35]
Black Jack	顶芽、腋芽茎段	WPM	6-BA 4.5+ IAA 1.4	6-BA 4.5	-	[43]
BTM 6	顶芽、腋芽茎段	MS	6-BA 2.0或Zeatin 2.0	6-BA 2.0	-	[41]
布兰瑞克	腋芽茎段	MS	6-BA 0.1+ IBA 1.0+ GA₃ 0.5	6-BA 2.0+ IAA 1.0	-	[44]
A212	腋芽茎段	MS	6-BA 1+ NAA 0.2	6-BA 1+ NAA 0.2	-	[45]
其里干安居尔	顶芽、腋芽茎段	MS	6-BA 1.5+ NAA 0.1+ GA 0.2	6-BA 1.0+ NAA 0.1+ GA 0.2	邻苯三酚100 mg/L	[48]
紫色索莱斯	茎尖	MS	6-BA 5.0	6-BA 5.0	-	[10]

品种名	外植体	培养基	生长调节剂/(mg/L)		文献
品种名	外植体	培养基	诱导	分化	文献
波姬红	叶片	1/2MS、MS	TDZ 1.0~1.5+ NAA 0.05	6-BA 3.0	[8]
布兰瑞克	茎尖、腋芽茎段	MS	6-BA 6.0~8.0	6-BA 0.5+NAA 0.05+ GA₃1.0	[16]
Sabz	薄壁细胞层	MS	TDZ 9.1+ NAA 9.8	6-BA 17.68+ TDZ 4.54+ NAA 1.07	[17]
布兰瑞克	叶片	MS	6-BA 6.0~8.0+ NAA 0.2~0.4	6-BA 0.5+NAA 0.05+ GA₃1.0	[22]
麦斯衣陶芬	芽、叶	MS	2,4-D 1.0+ TDZ 1.0	2,4-D 1.0+ TDZ 1.0	[48]
Sultani	叶片	MS	KIN 0.2+ 2,4-D 2.0	2-iP 30或TDZ 7.0+ NAA 0.25	[36]
Sultani	叶片	MS	2-iP 4.0+ TDZ 2.0	2-iP 4.0+ TDZ 2.0	[36]
Seungjung Dauphine	叶片	MS	TDZ 0.5或1.0+ IBA 2.0	TDZ 0.5或1.0+ IBA 2.0	[40]