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农学学报 ›› 2016, Vol. 6 ›› Issue (11): 64-66.doi: 10.11923/j.issn.2095-4050.cjas16050018

所属专题： 生物技术； 园艺

• 农业工程 农业机械 生物技术 食品科学 • 上一篇    下一篇

安徽桑树品种全基因组DNA提取方法研究

王钰婷,李瑞雪,王伟,汪泰初   

  1. 安徽省农业科学院蚕桑研究所,安徽省农业科学院蚕桑研究所,安徽省农业科学院蚕桑研究所,安徽省农业科学院蚕桑研究所
  • 收稿日期:2016-05-30 修回日期:2016-08-11 接受日期:2016-08-25 出版日期:2016-11-25 发布日期:2016-11-25
  • 通讯作者: 汪泰初 E-mail:wangyuting
  • 基金资助:
    ：安徽省农科院院长青年创新基金“安徽省地方桑树种质资源ITS 序列及进化分析研究”(15B0634)；国家蚕桑产业技术体系合肥综合试验 站“现代农业产业技术体系建设专项”(CARS-22-SYZ09)；安徽省农科院创新团队项目“多功能生态桑树品种的选育与利用”(11C0610)。

桑树；DNA提取；PCR扩增

  • Received:2016-05-30 Revised:2016-08-11 Accepted:2016-08-25 Online:2016-11-25 Published:2016-11-25

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摘要： 旨在获得一种高效、稳定、廉价的DNA提取方法。以安徽桑树品种嫩叶为材料，以CTAB法提取其基因组DNA，并用紫外分光光度计、凝胶电泳、PCR 扩增等方法进行鉴定。研究结果表明：提取的DNAA260/A280比值在1.80~1.90 之间，DNA得率约为0.187~0.275 μg/mg，以提取的DNA为模版，PCR能够获得清晰的目的条带。证明CTAB法提取的DNA质量较好，能满足后续分子生物学操作的需要。

关键词: 马铃薯, 马铃薯, 晚疫病, 品种

Abstract: The aim is to explore an efficient, stable, low-cost DNA extraction method. The total genomic DNA was extracted from mulberry leaves with CTAB in Anhui. Ultraviolet spectrophotometer, agarose gel electrophoresis and PCR methods were used to test the DNA quality. The results showed that the value of A260/ A280 was 1.80-1.90, DNA yield was 0.187-0.275 μg/mg. The extracted DNA was used as templates, the clear target bands were obtained by PCR amplification. It indicated that CTAB method was suitable to extract the total genomic DNA from leaves of mulberry, which could meet the need of subsequent analysis of molecular biology.